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안타깝습니다
이리 이쁜 아가가
희귀질환이라니...
거기에 막대한 치료비까지...
저도 경험이 없어
어줍잖게 주워들은 얘기지만
동사무소나 관할 구청등
재난적 의료비지원 제도를
상담해보시고
혹은 건강보험관리협회에
먼가 방법이 있는지도
꼭 알아보세요
여행님 말씀처럼
모금 운동도 계획하심이...
기꺼이 참여 하겠습니다
희귀성 질환의 건강보험 적용이 하루빨리 적용되었으면 합니다. 아이 사진을 보니 엄청 가슴이 아프네요. 청원동의는 진행했습니다. 힘내십시오~!!
가슴이 아프군유
성금같은게 필요할듯합니다.
도움받을수있는곳을알아보시는게
좀더도움이될듯하네유
뭐라 위로의 말씀을 드려야할지..
하루 빨리 건강해길 기원합니다